郑州医用口罩检测报告价格

新型冠状病毒波及面之广，影响之大，可谓**！疫情面前，无数无名的英雄们在行动，无数医学工作者选择“逆行“，勇赴武汉*！也有许多个人、企业、单位包括友国在默默捐助口罩、防护服等物资！
防护服、口罩对于疫情防护起着至关重要的作用，可谓是生命安全的护身符！
当然，只有合格的防护口罩、防护服才能起到有效的保护作用，不合格的防护用品只会适得其反，将一个个生命于较其危险的空气环境中。
国内外口罩主要标准清单
四类口罩执行标准对比
credit：普普的实验室
GB 19083和GB 2626到底有哪些不同？
其实，GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》才是医疗行业防护口罩技术标准的真正来源，通读整个国标原文，它和GB 2626有很多类似的技术参数，比如，它也分了3个过滤效率等级，也检测非油性颗粒物过滤性（对比KN型口罩），但它直接舍弃了油性颗粒物的参数要求（即和KP型口罩完全不同），而1级为≥95%，3级为≥99.97%，相当于直接对标KN95和KN100，没有KN90这个较低的级别。
也就是说，符合GB 19083过滤性能的标准，就相当于GB 2626的KN95标准。
但请注意，我国GB19083里没有“N95”的说法，而是采用“1级”“2级”和“3级”的说法来表示过滤效率等级，一般1级就可以达到“N95/KN95”的要求。也就是说，只要符合GB 19083标准的任何“医用防护口罩”，就已经达到了N95级和KN95级的过滤效率了。
此外，和YY 0469-2011的医用外科口罩一样，GB 19083也提出了“合成血液穿透”的要求，而且还多了一个“表面抗湿性”的参数要求，明确了医用防护口罩对血液体液等液体的防护效果，而这些都是GB 2626里没有的。
国内医用一次性防护服的主要标准
国内医用一次性防护服主要的执行标准为：
强制性国家标准 GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》
具备以下三个标准项目检测能力
GB 19083—2010《医用防护口罩技术要求》
YY 0469—2011《医用外科口罩》
GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》

棉布口罩、无纺布口罩、高分子材料口罩、活性炭口罩、一次性口罩、医用防护口罩、医用外科口罩、普通医用口罩、工业防尘口罩、民用防护口罩等找贝斯通检测。
检 测 项 目：
过滤效率、过滤效率、呼吸阻力、阻燃性能、湿热试验、高低温试验、安全性能、总数、大肠菌群、绿脓、金葡萄球菌、溶血性链球菌、菌落总数、定性检测、杀菌性能、溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能、非溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能、稳定性、生产环境空气、工作台表面与工人手表面总数、环氧乙烷消毒、压力蒸汽消毒等找贝斯通检测。
参 考 标 准：
GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》
GB 2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
GB19083-2003《医用防护口罩技术要求》
YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》
YY 0469-2004《医用外科口罩技术要求》
普通医用口罩 符合相关注册产品标准（YZB）
GB15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准
消毒技术规范（2002年版）

医用防护口罩防护服标准合集下载 GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》 YY 0469-2011《医用外科口罩》 YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》 GB 2626-2006《呼吸防护用品--自吸过滤式防颗粒物呼吸器》 GB 2626-2019《呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》 GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》 GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》

一次性医用防护服其作用是隔离病菌、有害**细粉尘、酸碱性溶液、电磁辐射等，保证人员的安全和保持环境清洁。一次性医用防护服检测标准是GB19082-2009。
GB19082-2009 医用一次性防护服技术要求标准
本标准规定了医用一次性防护服的要求、试验方法标志、使用说明、包装和贮存等内容。
本标准适用于为医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液体液、分泌物、空气中的颗粒物等提供阻隔、防护作用的医用一次性防护服(以下简称防护服)。
一次性医用防护服GB19082-2009检测项目：
1、外观
2、结构
3、号型规格
4、液体阻隔（抗渗水性）
5、液体阻隔（透湿量）
6、液体阻隔（抗合成血液穿透）
7、液体阻隔（表面抗湿性）
8、断裂强力
9、断裂伸长率
10、过滤效率
11、阻燃性能
12、抗静电性
13、静电衰减性
14、皮肤性
15、微生物指标
16、环氧乙烷残留量
一次性医用防护服GB19082测试流程：
1、项目申请——向世通检测监管递交办理质检报告申请。
2、资料准备——根据GB24787要求，企业准备好相关的认证文件。
3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。
5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
6、签发证书——报告审核无误后，颁发质检报告。